急性呼吸窘迫综合征患者机械通气指南（试行）（二）

问题背景：ARDS患者常需提高FiO₂以纠正低氧血症及其导致的一系列生理功能障碍。但过高FiO₂亦可能会出现氧中毒而加重肺组织和其他脏器的损伤，因此，对于ARDS患者，如何调节FiO₂仍不清楚。

证据概要：有证据显示低氧血症会增加机械通气患者的死亡风险，但高浓度氧疗或高氧血症亦是有害的。

虽然目前关于高浓度氧疗或高氧血症是否会影响机械通气患者病死率的研究较少，争议较大，但其有可能会导致肺间质纤维化、肺不张、肺泡通透性增加、炎性细胞浸润等肺损伤改变；降低机体免疫反应水平；增加系统血管阻力，降低心输出量和增加机体内氧自由基的产生。但在实际临床实践中，很多机械通气患者仍长时间暴露在高FiO₂和高氧血症状态下。

1项针对澳大利亚和新西兰的150个ICU的回顾性研究发现，在152 680例机械通气患者中，约50%患者出现了明显高氧血症（PaO2>120 mmHg）和FiO₂＞60。

在荷兰的1项纳入5 498例机械通气患者的回顾性调查也发现，22%的血气分析结果显示了高氧血症（PaO₂>120 mmHg），而临床医师仅在25%测试结果后给予了降低FiO₂处理。

因此，有学者提出应对机械通气患者进行“保守性氧疗”。

Suzuki等在澳大利亚某一综合ICU进行了1项前瞻性自身对照研究，共纳入105例机械通气患者，在实施保守性氧疗（目标SpO₂：90%～92%）后，患者总体PaO₂/FiO₂与实施之前相比差异无统计学意义；多变量分析发现保守氧疗组乳酸水平有下降趋势，发生新发的非肺脏器官衰竭风险呈显著性下降。

因此，保守性氧疗可能对于机械通气患者来说是安全的，但还有待与进一步的RCT研究来证实。

目前研究已证实高浓度氧疗可能对慢性阻塞性肺疾病、心脏骤停、腹部术后和危重症患者有害，但对于ARDS的影响仍不清楚，相关的临床数据亦很少。ARDS患者常因严重低氧血症而给予高浓度吸氧，而高浓度吸氧导致的肺损伤与ARDS病变很相似，因此，ARDS病变进展很难辨别是否由于氧中毒所致。

2012年，Rachmale等在美国梅奥医学中心对210例机械通气时间＞48 h的轻度ARDS患者进行回顾性研究发现，75%ARDS患者长时间接受高浓度氧疗（FiO2>50%，SpO₂>92%）；虽然高浓度氧疗和非高浓度氧疗患者的基础状态一样，但接受高浓度氧疗患者的肺损伤程度更重，且暴露时间越长，肺损伤越重；高浓度氧疗后机械通气时间、住ICU时间和住院时间都显著延长。

在另1项探讨吸入纯氧对ARDS患者肺部气体交换的临床研究也得到相似的结果。该研究发现ARDS患者在纯氧吸入30 min和1 h后出现明显的肺内分流和死腔量增加，其原因可能与出现吸收性肺不张有关。在ARDSnet研究中，虽然小潮气量组PaO2/FiO2值低于对照组，但存活率却显著高于对照。

因此，对于机械通气的ARDS患者也应尽量避免高浓度吸氧，但最佳的氧疗目标仍不清楚。从目前发表的关于ARDS患者机械通气的多项大规模临床对照研究发现，较为公认的氧疗目标都采用ARDSnet组织提出的标准：SpO₂ 88%～95%和PaO₂ 55～80 mmHg。

目前关于 FiO₂ 设置问题的研究主要是回顾性观察研究，这些研究常将 FiO2 和PEEP等其他参数一起设置，存在明显的不精确性，因此，关于该问题的整体证据质量评价为极低级。

临床实施：我们建议ARDS患者机械通气时，应结合其他通气参数调节FiO₂水平维持SpO₂ 88%～95%和PaO₂ 55～80 mmHg，以避免高氧血症导致不良后果；一旦氧合改善，应及时降低FiO₂。

临床中，对于严重的低氧血症，为达到该氧疗目标可能需进行高浓度吸氧，甚至需调节至100%。此时虽有可能会出现氧中毒，但目前未有临床研究证实单独高浓度吸氧会加重ARDS肺损伤，而不及时纠正严重的低氧血症会危及患者的生命安全。

此外，一些已发表的大规模临床研究也提示，当患者出现严重低氧血症时上调FiO₂不会增加患者的病死率。如在ARDSnet研究中，虽然小潮气量组FiO₂稍高于对照组，但小潮气量组的病死率仍低于对照组；在研究PEEP对ARDS影响的研究中也发现，虽然低PEEP组的FiO₂显著高于对照组，PaO₂/FiO₂值低于对照组，但两组间的病死率差异无统计学意义。

因此，当ARDS患者出现危及生命的低氧血症时，应积极上调FiO₂维持基本氧合（SpO₂ 88%～95%和PaO₂ 55～80 mmHg），保证机体氧供。

另外，对于不同病情的ARDS患者，氧疗目标的设定还应根据患者是否存在组织缺氧的危险因素进行适当调整, 如血色素下降、血容量不足和心输出量降低等。

问题背景：RM是指通过短暂地增加肺泡压和跨肺压以复张萎陷肺泡，从而达到显著改善氧合的一种方法。RM是治疗ARDS患者的重要手段，但RM是否会影响患者临床转归仍不清楚。

证据概要：关于RM的临床研究较多，但大多数研究的主要观察指标是生理学指标。

2008年，Fan等对40项临床研究（共1 185例患者）进行了系统评价，结果发现RM后患者的氧合较前明显改善（PaO₂/FiO₂：139比251 mmＨg，P<0.001）；低血压（12%）和低氧血症（9%）是RM最常见的并发症，而气压伤（1%）和心律失常（1%）等严重并发症却不常见。

2014年，Suzumura等对10项RCT研究（1594例患者）进行荟萃分析发现RM可降低ARDS患者的住院病死率（RR=0.84，95%CI：0.74～0.95，P=0.004），但亚组分析显示，在偏倚风险较低的研究中RM并不能降低ARDS患者的住院病死率（RR=0.90，95%CI：0.78～1.04）。

在对该临床问题的数据整合过程中，我们仅对Jadad评分3分以上的临床研究（共5项）进行荟萃分析，结果显示RM可以降低ARDS患者的 ICU病死率（RR=0.77，95%CI：0.6～0.98，P=0.04），亦有降低住院病死率（RR=0.87，95%CI：0.76～1.00）和28 d病死率（RR=0.81，95%CI：0.63～1.04）的趋势；

在重要指标中，RM还可以降低严重低氧事件发生的风险（RR=0.62，95%CI：0.44～0.88），且不会增加气压伤的发生风险，对机械通气时间、住ICU时间和住院时间都无明显影响。

但在上述研究中，其中2项研究存在严重的失访偏倚；而且上述研究中干预组同时应用RM和其他通气策略（高PEEP），导致了干预措施间接性问题的产生，因此，针对该临床问题，证据质量给予降2级处理，最终证据质量级别为低级（附录3.5、4.5）。

临床实施：临床中常见的RM方法如表7所示。到目前为止，未有研究证实何种RM优于其他方式，而且RM时最佳的气道压力、实施时间和频率仍不清楚。无论实施何种RM，应注意以下几点问题：

①在大多数显示RM有效性的研究中，90%患者是中重度ARDS患者（PaO₂/FiO₂<200 mmHg），因此，RM可能对于这些患者更有效；

②目前研究发现RM后设置高水平PEEP可以使RM改善氧合的效果延长4～6 h，因此多数学者建议通过PEEP递减法设置RM后的PEEP水平；

③预测RM实施可能有效的因素包括早期ARDS患者（机械通气时间<48>30 ml/cmH₂O）和胸壁顺应性正常患者；

④对血流动力学不稳定和有气压伤高危风险人群实施RM应慎重。

问题背景：俯卧位通气通过体位改变增加ARDS肺组织背侧的通气，改善肺组织通气/血流比及分流和氧合。此外，俯卧位通气还会使肺内胸腔压梯度趋于均一，改善肺组织的应力和应变分布，从而减轻VALI的发生。

早期RCT研究并未能发现俯卧位通气能改善患者病死率。

随后经Meta分析发现早期研究未能得出阳性结果的原因可能与ARDS病情的严重程度、俯卧位通气时间和是否应用肺保护性通气策略等因素相关。

最近发表的1项多中心RCT研究最终证实了俯卧位通气能显著改善中重度ARDS患者的病死率。

证据概要：我们共检索出7项高质量的RCT研究。

2009年，在吸取前期RCT研究关于俯卧位通气的经验后，Prone-SupineⅡ研究共纳入了342例中重度ARDS患者（PaO₂/FiO₂<200 mmHg，PEEP 5～10 cmH₂O），均给予肺保护性通气，且俯卧位通气时间要求达到20 h/d，但仍未能发现俯卧位通气能改善中重度ARDS患者的6个月病死率。

该研究仍未能得出阳性结果可能与人群不均一、对照组部分患者采用了俯卧位通气的补救措施等因素有关。

最近，1项共纳入466例患者的PROSEVA研究发现，俯卧位通气能显著改善中重度ARDS患者（PaO₂/FiO₂<150 peep="">5 cmH₂O，FiO₂>0.6）28 d病死率（16%比32.8%，P<0.001）和90 d病死率（23.6%比41%，P<0.001）。

该研究得出阳性结果的主要原因可能与纳入入群更均一、病情更重的ARDS患者，俯卧位时间较长[（17±3）h/d]及严格的小潮气量通气管理有关。

我们对纳入的7项RCT研究进行数据整合，结果发现俯卧位通气可以显著降低重度ARDS（PaO₂/FiO₂<100 mmHg）患者28 d病死率（RR=0.72，95%CI：0.57～0.90）。

虽然未能显著降低ARDS患者随访结束时病死率，但进行亚组分析发现，延长俯卧位通气时间（>12 h/d）和采用肺保护性通气策略可以降低ARDS患者随访结束时病死率，相对危险度分别为（RR=0.77，95%CI：0.64～0.94）和（RR=0.72，95%CI：0.52～0.99）。

此外，俯卧位通气仅能改善PEEP＞10 cmH₂O的ARDS患者随访结束时病死率（RR=0.77，95%CI：0.61～0.97）。

虽然纳入研究质量高，但不同研究结果存在不一致性；此外，在评估28 d病死率关键指标时，由于样本例数较少会导致结果不精确性的产生，因此，最终针对该问题的整体证据质量评为中级（附录3.6、4.6）。

临床实施：由以上数据可知，目前俯卧位通气主要用于治疗早期重度ARDS（PaO₂/FiO₂<100 mmHg），尤其对于PEEP水平＞10 cmH₂O的患者。俯卧位通气时，采用肺保护性通气策略可以显著减少VALI的发生，因此联合二者可能有相互叠加作用。

此外，俯卧位复张肺泡具有时间依赖性。最近1项Meta分析还证实俯卧位通气时间与病死率呈一定的负相关，因此，应尽量延长俯卧位通气时间（>12 h/d）。

在实施俯卧位通气时，需注意并发症的预防，其中压疮和气管插管堵塞最为常见（表8）。在上述研究中并发症发生情况并不相同，如PROSEVA研究未发现俯卧位通气增加相关并发症的发生。

这可能与研究组成员均为俯卧位通气经验丰富的医学诊疗中心有关。因此，临床医师在决定实施俯卧位通气之前一定要考虑本单位实际的临床操作经验。

问题背景：由于NPPV可以避免人工气道的建立及其并发症的发生，近年来被广泛应用于治疗多种疾病所致的呼吸衰竭。与传统氧疗方式相比，NPPV可提供一定水平的肺泡内正压，因此能开放塌陷的肺泡，减轻肺水肿和改善氧合，并可能降低患者气管插管需求和病死率。

证据概要：目前大部分观察性研究和RCT研究均证实NPPV较常规氧疗相比可显著改善ARDS患者的氧合和呼吸功耗等生理学指标，但在气管插管率和病死率方面的研究较少。

最初的1项仅纳入10例ARDS患者的观察性研究提示NPPV可使66%ARDS患者避免气管插管，存活率达到70%，且未发现与NPPV相关的不良反应。

2003年1项针对105例严重低氧性呼吸衰竭患者应用NPPV的RCT研究提示，与常规氧疗相比，NPPV可显著降低插管需求、感染性休克的发生率和ICU病死率；但该研究仅纳入15例ARDS患者，亚组分析未提示NPPV可降低ARDS患者的气管插管需求和ICU病死率。

2010年Agarwal等纳入13项临床研究共540例ARDS患者的荟萃分析提示，NPPV患者的插管率范围波动于30%～86%，合并插管率达到48%；病死率范围波动于15%～71%，合并病死率为35%。因该荟萃分析中各研究具有极大的异质性，因此亦未能在插管率和病死率方面得出肯定结论。

2012年，Zhan等发表了1项应用NPPV治疗轻度ARDS患者（200 mmHg<PaO₂/FiO₂<300 mmHg）的RCT研究，结果发现与常规氧疗组（19例）相比，无创通气组（21例）患者气管插管率（5%比37%，P=0.02）更低，病死率（5%比26%，P=0.09）亦呈下降趋势。

最近发表的1项纳入6项RCT研究（共227例ARDS患者）的荟萃分析提示，早期NPPV可降低轻度ARDS患者的气管插管率和住院病死率。

近年来，重症免疫抑制患者越来越多，NPPV能显著改善该类患者呼吸衰竭的发生和降低气管插管率和ICU病死率。但对于NPPV治疗该类患者合并ARDS的疗效仍不明确。

2000年的1项针对实体器官移植合并急性呼吸衰竭患者的RCT研究提示NPPV与常规氧疗相比可显著降低插管率和ICU病死率；但该研究仅纳入15例ARDS患者，针对ARDS患者的亚组分析却未见NPPV在改善插管率和ICU病死率方面的优势。

近期的1项针对血液系统恶性肿瘤患者早期应用NPPV预防轻度ARDS发生的RCT研究提示NPPV可显著降低此类患者的住ICU需求和气管插管需求。

针对该临床问题，我们共检索出3项符合纳入标准的高质量RCT研究。经过数据整合后发现，NPPV能显著降低ARDS患者气管插管需求（RR=0.54，95%CI：0.33～0.88，P=0.01）；NPPV虽未能显著影响患者实际气管插管率、ICU病死率和住院病死率，但这些指标均呈下降趋势，RR分别为0.64（95%CI：0.38～1.07，P=0.09），0.53（95%CI：0.28～1.02，P=0.06）和0.18（95%CI：0.02～1.41，P=0.10）。

在整体证据质量评价中，由于纳入研究样本例数较少可能会出现结果不精确性情况，且纳入的研究存在严重的人群不一致性，因此，整体证据质量评价为低级（附录3.7、4.7）。

临床实施：由于ARDS的病因和疾病严重程度各异，NPPV失败率在50%左右，而一旦失败，患者病死率高达60%～70%。

因此，早期识别NPPV治疗ARDS患者失败的高危因素可以显著提高NPPV治疗ARDS的安全性。

临床中常见的预测NPPV治疗ARDS患者失败的高危因素如表9所示。此外，NPPV的临床操作亦是影响NPPV治疗效果的关键因素之一，具体操作可参考中华医学会呼吸病学分会的《无创正压通气专家意见》。