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生死竞速与精准阻击:ECMO支持下重症CRKP肺炎合并多器官功能障碍的各种挑战

熊伟川 南昌大学第一附属医院RICU 发布于2026-05-09 浏览 6 收藏

汇报熊伟川

单位:南昌大学第一附属医院RICU


一、病例资料


1. 一般情况

患者,男性,59岁,身高171 cm,体重65 kg,BMI 22 kg/m2,江西省抚州市乐安县人。因发热8,加重伴呼吸困难2,于2025年2月22日急诊收入南昌大学第一附属医院象湖院区RICU。

2. 现病史

患者入院前8天无明显诱因出现发热,最高体温38℃,伴咳嗽、咳少量白痰,食欲减退,无胸闷、胸痛、气促、头晕、头痛及腹泻等症状,于当地诊所静脉输液治疗(具体药物不详),症状无改善,发热反复,体温波动于38~39℃。

入院前2天夜间咳嗽、咳痰加重,伴明显呼吸困难、气促,自行服用中药(具体不详)无效。

入院当天8时患者自行驾车至当地县中医院就诊,胸部CT提示两肺多发感染性病变、双侧胸腔积液、纵隔内多发淋巴结肿大,建议转上级医院。遂急诊转入我院,以重症肺部感染、呼吸衰竭立即行气管插管,收入RICU。

患者自发病以来精神欠佳,食欲减退,睡眠、大小便基本正常,体重无明显下降。

3. 既往史

高血压病史1年,未规律服药;胃溃疡病史1年,长期口服奥美拉唑;否认糖尿病病史;有新型冠状病毒疫苗接种史;个人史、婚育史、家族史均无特殊。

4. 入院查体

体温36.9℃,脉搏109次/分,呼吸24次/分,血压135/78 mmHg。气管插管接呼吸机辅助通气,神志模糊;双肺呼吸音粗,可闻及湿性啰音;心律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音;腹平软,无压痛、反跳痛;双下肢无水肿。

5. 辅助检查

1)影像学检查

当地县中医院(2025-02-22):两肺多发感染性病变,双侧胸腔积液,纵隔内多发淋巴结。

我院急诊(2025-02-22):两肺多发实变影,可见空气支气管征,以双肺下叶为著,符合重症肺炎改变,累及肺间质;少量心包积液,主动脉弓管壁钙化,双侧胸腔积液,气管插管术后。



视频1:患者入院当天胸部CT

2)实验室检查

动脉血气分析(2025-02-22 20:12,FiO2 100%):pH 7.350,PaO2 60 mmHg(↓),PaCO2 41.0 mmHg,SpO2 89.60%(↓),GLu 13.1 mmol/L(↑),Na+ 128.0 mmol/L(↓),Ca2+ 1.04 mmol/L(↓),乳酸0.7 mmol/L。

炎症指标:WBC 4.17×109/L,PLT 216×109/L,NEU% 82%,CRP 173.5 mg/L(↑),PCT 3.11 ng/ml↑),IL-6 132.67 pg/ml↑),D-二聚体2.1 mg/L(↑)。

器官功能:ALT 25 U/L,AST 36 U/L,Cr 216 μmol/L(↑),BNP 2418 pg/ml↑),TnT 22 pg/ml↑)。

病原学:甲流核酸阳性,乙流、支原体、衣原体、新冠核酸阴性;血mNGS仅提示甲型流感病毒。

3)心脏超声(2025-02-22):左室射血分数(LVEF)60%;少量二尖瓣、三尖瓣反流;少量心包积液;各房室腔、室壁运动未见明显异常。

6. 入院诊断

重症肺部感染;急性呼吸衰竭;急性肾功能不全


二、诊疗经过


患者入院后病情快速进展,诊疗过程分为呼吸支持与初始抗感染、多重耐药菌感染救治、肠道微生态重建、脓毒症心肌病救治四个关键阶段。

1. 呼吸支持与初始抗感染阶段(2025-02-22至2025-03-07)

1)呼吸支持:入院后立即气管插管+有创机械通气,联合俯卧位通气;氧合持续恶化,于入院当日凌晨2点紧急启动VV-ECMO支持。

2)抗感染方案:结合当时的流行病学特点,早期予奥司他韦抗病毒+美罗培南+万古霉素广谱覆盖细菌。

3)病情变化:甲流核酸持续阳性(2月27日,3月4日),调整为奥司他韦联合玛巴洛沙韦抗病毒(图1)

4)ECMO撤离:3月5日患者成功断氧24小时,生命体征相对稳定,于3月6日撤离ECMO,同时复查胸部CT提示肺部病灶较前吸收50%~60%,双侧胸腔积液及肺不张;患者体温38℃;拔除中心静脉导管(CVC),更换为经外周置入中心静脉导管(PICC)。3月7日行气管切开+支气管镜检查(图2)



1  患者入院第1周治疗及体温变化



2 患者入院第2周治疗及体温变化



视频2:3月6日复查胸部CT

2. 多重耐药菌感染精准救治阶段(2025-03-08至2025-03-17)

1)病原学确诊:2025年3月8日肺泡灌洗液(BALF)PCR示耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP,KPC及VIM酶阳性),血PCR结果为CRKP阳性;BALF曲霉三联检阳性,血NGS仍提示甲型流感病毒。

2)抗感染方案调整:患者仍发热,停用美罗培南、万古霉素,予头孢他啶阿维巴坦+氨曲南针对CRKP,联合艾沙康唑抗真菌,继续奥司他韦/玛巴洛沙韦抗病毒(图3)


3)疗效:体温逐渐下降,炎症指标(PCT、CRP)显著回落,肺部感染得到控制。


3 患者入院第3周治疗及体温变化

3. 肠道微生态失衡与菌群移植阶段(2025-03-18至2025-04-06)

1)并发症出现:3月18日起患者出现严重腹胀、反复腹泻,每日大便次数最多达9次,常规予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、蒙脱石散。3月21日鼻饲万古霉素治疗(图4)

2)检查与会诊:因患者反复腹泻,故3月24日请消化科会诊。遵会诊意见,给予对症治疗后,患者腹泻症状无改善。粪便检查示肠道菌群二度失调。3月28日再次请消化科会诊,建议考虑行肠道菌群移植(FMT)。


3)治疗策略:3月31日患者腹胀急剧加重,家属签署知情同意后启动FMT,共完成5次移植,患者腹泻、腹胀逐步缓解,肠道功能完全恢复(图4)
4  患者入院第4~5周治疗及体温变化


5 患者入院第6~7周治疗及体温变化


ECMO支持的危重症患者中,胃肠功能障碍是一类高发且预后不良的严重并发症。现有文献数据显示,ECMO患者中胃肠功能障碍(GIF)的总体发生率高达30%~70%,涵盖腹胀、胃潴留、肠麻痹及喂养不耐受等多种表现;其中,明显腹胀或胃潴留的发生率为20%~40%,且多发生于上机后48~72小时内;更严重的肠功能衰竭(GIF≥3级)发生率为10%~20%,而肠缺血/肠道灌注障碍的发生率为4%~8%,此类患者往往需要停止肠内营养甚至外科干预,预后极差。

胃肠功能障碍与ECMO患者的死亡风险密切相关:发生明显腹胀或肠功能障碍的患者,死亡率可高达60%~80%,显著高于无腹胀患者(30%~40%)。2020年Ann Intensive Care发表的研究进一步证实,GIF≥2级的患者ICU死亡率达64%,而GIF<2级者仅为28%。临床中,腹胀常被视为系统灌注不良与多器官衰竭的“前兆”,提示循环、肾、肝功能正在恶化,因此早期识别与干预胃肠功能障碍,对降低ECMO患者的死亡风险具有重要意义。


4. 脓毒症心肌病救治阶段(2025-04-03至2025-04-23)

1)临床表现:4月3日患者出现血压下降、心率增快、四肢厥冷,射血分数降低,但患者无发热,炎症指标正常。究竟是心源性休克,还是脓毒性心肌病?

2)心脏功能评估:

3月24日心脏超声:LVEF 45%,室间隔运动幅度减低;左心收缩功能稍减低,主动脉瓣少量反流。

4月3日心脏超声(彩超室):LVEF 53%,临床评估室壁运动弥漫性减低;二尖瓣、主动脉瓣少量反流。但科室床旁超声提示患者室壁运动幅度减低。



视频3:心脏超声(4月3日)

3)循环支持治疗:持续泵入去甲肾上腺素维持血压;美托洛尔控制心室率;多巴酚丁胺与左西孟旦交替强心治疗。

4)治疗后超声评估:4月9日、11日及14日心脏超声均未见明显好转。4月18日心脏超声:LVEF降至38%,左室收缩功能显著减低。



视频4:心脏超声(4月9日)



视频5:心脏超声(4月14日)



视频6:心脏超声(4月18日)


4)疗效:2025年4月23日复查心脏超声,LVEF回升至45%,心功能逐步逆转。hs-cTnT及BNP进行性升高(图6)


6  患者BNP及hs-cTnT变化趋势


脓毒症心肌病(SICM)是脓毒症与脓毒性休克患者常见的严重并发症,文献显示30%~60%的患者会出现不同程度的心肌功能障碍。其中,约40%的脓毒性休克患者存在左室收缩功能障碍,约50%的患者会出现可逆性心功能抑制,通过超声心动图评估,30%~50%的患者可检出心肌舒张或收缩异常。

SICM具有显著的可逆性特征:在感染得到有效控制、循环状态稳定的前提下,多数患者的心肌功能可在7~10天内完全恢复。尽管SICM本身并非独立的致死原因,但其与患者的病死率密切相关,是反映脓毒症严重程度的重要标志,对临床评估病情、判断预后具有重要参考价值。


5. 转归与出院

2025年5月3日患者康复出院。出院前(4月22日)复查胸部CT示肺部病灶吸收80%~90%,仅残留少量双侧胸腔积液;肝肾功能、炎症指标恢复正常(图7),可脱离呼吸机自主呼吸。


视频7:出院复查胸部CT(4月22日)


7  患者PCCT变化趋势


三、病例总结与讨论


本例为甲型流感病毒所致重症肺炎、ARDS,在ECMO支持下救治过程中,相继出现CRKP二重感染、肠道菌群失调、脓毒症心肌病三重严重并发症,经多学科、多靶点、分阶段精准干预后成功康复,为重症感染合并多器官功能障碍的诊疗提供重要参考。总结治疗过程中的难点及应对策略如下:

1)感染控制的复杂性:患者经历了从“病毒风暴”到“多重耐药菌(CRKP)反扑”的过程。我们在常规抗病毒治疗效果不佳时,及时调整策略;并在确诊CRKP(KPC酶阳性)后,果断启用了“头孢他啶/阿维巴坦+氨曲南”的联合方案,成功完成了病原学的精准阻击。

2)“肠-肺轴”的恶性循环:针对长期广谱抗生素导致的严重肠道菌群失调及腹胀,我们创新性地引入了肠道菌群移植(FMT),成功阻断了肠道作为“第二次打击”策源地的风险,改善了营养与内环境。

3)隐匿的“伤心”时刻:在恢复期,患者遭遇了严重的脓毒症心肌病(SICM),肌钙蛋白呈海啸式升高,射血分数显著下降。通过左西孟旦等药物的循环支持,患者心功能最终得以逆转。

关键点:经过历时两个多月的系统性救治,患者成功撤机、拔管并康复出院。本病例深刻体现了重症感染治疗中“免疫-感染-器官功能”整体观的重要性。


话题一
抗感染治疗的"时机"与"精准度”


话题二
脓毒症心肌病(SICM)的早期识别与药物选择


话题三
重症患者的"微生态重建"与"肠-肺轴”





  主席  李雯教授
  浙江大学医学院附属第二医院
  主席  淦鑫教授
  南昌大学第一附属医院
  讨论嘉宾  胡春芳教授
  福州市中医院
  讨论嘉宾  廖信辉教授
  赣南医科大学第一附属医院
  讨论嘉宾  詹以安教教授
  南昌大学第一附属医院
  讨论嘉宾  Doctor X
  
  汇报者  熊伟川
  南昌大学第一附属医院


  作者介绍  


熊伟川

南昌大学第一附属医院呼吸与危重症学科主治医师医学博士纽约州立大学博士后从事危重症15余年江西省研究型医院学会重症分会委员第一作者发表SCI 4篇,中文核心3篇参与/主持国家及省级自然科学基金及省卫健委课题多项


  • 本文根据“重症肺言·空中大查房”第六十期视频整理。



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